все о орехах

А п орехов химия алкалоидов


Орехов, Александр Павлович - Химия алкалоидов [Текст]


Поиск по определенным полям

Чтобы сузить результаты поисковой выдачи, можно уточнить запрос, указав поля, по которым производить поиск. Список полей представлен выше. Например:

author:иванов

Можно искать по нескольким полям одновременно:

author:иванов title:исследование

Логически операторы

По умолчанию используется оператор AND.
Оператор AND означает, что документ должен соответствовать всем элементам в группе:

исследование разработка

author:иванов title:разработка

оператор OR означает, что документ должен соответствовать одному из значений в группе:

исследование OR разработка

author:иванов OR title:разработка

оператор NOT исключает документы, содержащие данный элемент:

исследование NOT разработка

author:иванов NOT title:разработка

Тип поиска

При написании запроса можно указывать способ, по которому фраза будет искаться. Поддерживается четыре метода: поиск с учетом морфологии, без морфологии, поиск префикса, поиск фразы.
По-умолчанию, поиск производится с учетом морфологии.
Для поиска без морфологии, перед словами в фразе достаточно поставить знак "доллар":

$исследование $развития

Для поиска префикса нужно поставить звездочку после запроса:

исследование*

Для поиска фразы нужно заключить запрос в двойные кавычки:

"исследование и разработка"

Поиск по синонимам

Для включения в результаты поиска синонимов слова нужно поставить решётку "#" перед словом или перед выражением в скобках.
В применении к одному слову для него будет найдено до трёх синонимов.
В применении к выражению в скобках к каждому слову будет добавлен синоним, если он был найден.
Не сочетается с поиском без морфологии, поиском по префиксу или поиском по фразе.

#исследование

Группировка

Для того, чтобы сгруппировать поисковые фразы нужно использовать скобки. Это позволяет управлять булевой логикой запроса.
Например, нужно составить запрос: найти документы у которых автор Иванов или Петров, и заглавие содержит слова исследование или разработка:

author:(иванов OR петров) title:(исследование OR разработка)

Приблизительный поиск слова

Для приблизительного поиска нужно поставить тильду "~" в конце слова из фразы. Например:

бром~

При поиске будут найдены такие слова, как "бром", "ром", "пром" и т.д.
Можно дополнительно указать максимальное количество возможных правок: 0, 1 или 2. Например:

бром~1

По умолчанию допускается 2 правки.
Критерий близости

Для поиска по критерию близости, нужно поставить тильду "~" в конце фразы. Например, для того, чтобы найти документы со словами исследование и разработка в пределах 2 слов, используйте следующий запрос:

"исследование разработка"~2

Релевантность выражений

Для изменения релевантности отдельных выражений в поиске используйте знак "^" в конце выражения, после чего укажите уровень релевантности этого выражения по отношению к остальным.
Чем выше уровень, тем более релевантно данное выражение.
Например, в данном выражении слово "исследование" в четыре раза релевантнее слова "разработка":

исследование^4 разработка

По умолчанию, уровень равен 1. Допустимые значения - положительное вещественное число.
Поиск в интервале

Для указания интервала, в котором должно находиться значение какого-то поля, следует указать в скобках граничные значения, разделенные оператором TO.
Будет произведена лексикографическая сортировка.

author:[Иванов TO Петров]

Будут возвращены результаты с автором, начиная от Иванова и заканчивая Петровым, Иванов и Петров будут включены в результат.

author:{Иванов TO Петров}

Такой запрос вернёт результаты с автором, начиная от Иванова и заканчивая Петровым, но Иванов и Петров не будут включены в результат.
Для того, чтобы включить значение в интервал, используйте квадратные скобки. Для исключения значения используйте фигурные скобки.

search.rsl.ru

Орехов Химия алкалоидов - Справочник химика 21

    Только после Великой Октябрьской социалистической революции началось систематическое исследование богатейшей флоры нашей страны на содержание лекарственных веществ, из которых затем с развитием медицинской промышленности стали получать отечественные лекарственные препараты. И здесь нельзя не упомянуть имя крупнейшего русского химика академика А. П. Орехова, который первым в 1928 г. начал исследования отечественного растительного сырья на содержания алкалоидов. В этом же году в ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе был создан отдел химии алкалоидов, который возглавил А. П. Орехов. [c.330]
    Весьма интенсивная работа по алкалоидам проводится в Советском Союзе. Много сделал в этом отношении крупнейший советский исследователь в области химии алкалоидов акад. А. П. Орехов со своими сотрудниками, выдвинув нашу страну на первое место в мире по изучению алкалоидной флоры растений и по открытию новых алкалоидов. [c.362]

    Исследования ученых своей школы А. П. Орехов обобщил б монографии Химия алкалоидов . Это была первая отечественная монография по алкалоидам, представляющая собой капи-taльнйй pyд. [c.330]

    В дальнейшем в организованном ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе был создан специальный отдел по изучению химии алкалоидов (1928), во главе которого ряд лет весьма эффективно работал А. П. Орехов (1881 —1939). Им были широко развернуты исследования в области алкалоидов, приведшие к крупным успехам как теоретического, так и практического значения. Растительное сырье поступало главным образом из Средней Азии, Закавказья, Алтая. Доставлялось оно специально организованными экспедициями, руководимыми П. С. Массагетовым, Л. М. Уткиным и М. Н. Варлаковым. [c.508]

    Александр Павлович Орехов (1881 —1939). Получил высшее образование в Швейцарии, где некоторое время работал в высшей школе с 1918 по 1928 гг. работал в Париже у проф. Тиффено, совместно с которым провел обширные исследования пинаколиновой перегруппировки. Вернувшись в СССР в 1928 г., начал успешно работать в области химии алкалоидов выделенные им алка.юиды анабазин, сальсолин и платифнллин нашли практическое применение. [c.643]


www.chem21.info

А. П. Орехов. Химия алкалоидов

  • ХИМИЯ — совокупность наук, предмет к рых составляют соединения атомов и превращения этих соединений, происходящие с разрывом одних и образованием других межатомных связей. Различные химия, науки отличаются тем, что они занимаются либо разными классами… …   Философская энциклопедия

  • Химия природных соединений — (ХПС)  раздел органической химии, изучающий химические соединения, входящие в состав живых организмов, природные пути их превращений и методы искусственного получения. Как наука, химия природных соединений возникла одновременно с… …   Википедия

  • ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ — наука, изучающая соединения углерода с др. элементами (органические соединения), а также законы их превращений. Назв. О. х. возникло на ранней стадии развития науки, когда предмет изучения ограничивался соед. углерода растит, и животного… …   Химическая энциклопедия

  • Судебная химия — представляет собою часть прикладной, преимущественно аналитической, химии и в широком смысле слова является почти необъятной по изобилию и разнообразию разрешаемых ею задач, ибо всякое химическое исследование, в сущности, может быть предметом… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ОРГАНИЧЕСНАЯ ХИМИЯ — первоначально составляла часть химии вообще и не имела особого названия; позже под О. х. стали разуметь химию веществ, встречающихся только в животном и растительном организме. Берцелиус (Berzelius) определил в 1827 г. О. х. как химию… …   Большая медицинская энциклопедия

  • СУДЕБНАЯ ХИМИЯ — СУДЕБНАЯ ХИМИЯ. Область С. х. составляют все аналитические исследования, производимые по поручению судебных властей, административных органов в деле предварительных дознаний, сан. охраны и гл. обр. по заданиям ин та судебномедицинских экспертов и …   Большая медицинская энциклопедия

  • Основание (химия) — У этого термина существуют и другие значения, см. Основание. Основания  класс химических соединений. Основания (основные гидроксиды)  сложные вещества, которые состоят из атомов металла или иона аммония и гидроксогруппы ( OH). В водном… …   Википедия

  • Алкалоиды — Первый изолированный алкалоид, морфин, был выделен в 1804 г. из опийного мака (лат. Papaver somniferum) Алкалоиды (от лат. …   Википедия

  • — Химическая структура эфедрина  алкалоида, производного фенилэтиламина Не следует путать с Альдегид. Алкалоиды  большая группа азотсодержащих органических соединений, обладающих свойствами слабого основания, часто имеющих достаточно сложную… …   Википедия

  • Индольные алкалоиды — Структурная формула индола Индольные алкалоиды  класс алкалоидов, содержащих в своей структуре ядро индола или его производных …   Википедия

  • АЛКАЛОИДЫ — C древнейших времен человек использовал алкалоиды как лекарства, яды и колдовские зелья, однако структура многих из этих соединений была определена относительно недавно. Термин алкалоид ( похожий на щелочь ) был предложен в 1819 фармацевтом… …   Энциклопедия Кольера

  • books.academic.ru

    А. П. Орехов. Химия алкалоидов

  • ХИМИЯ — совокупность наук, предмет к рых составляют соединения атомов и превращения этих соединений, происходящие с разрывом одних и образованием других межатомных связей. Различные химия, науки отличаются тем, что они занимаются либо разными классами… …   Философская энциклопедия

  • Химия природных соединений — (ХПС)  раздел органической химии, изучающий химические соединения, входящие в состав живых организмов, природные пути их превращений и методы искусственного получения. Как наука, химия природных соединений возникла одновременно с… …   Википедия

  • ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ — наука, изучающая соединения углерода с др. элементами (органические соединения), а также законы их превращений. Назв. О. х. возникло на ранней стадии развития науки, когда предмет изучения ограничивался соед. углерода растит, и животного… …   Химическая энциклопедия

  • Судебная химия — представляет собою часть прикладной, преимущественно аналитической, химии и в широком смысле слова является почти необъятной по изобилию и разнообразию разрешаемых ею задач, ибо всякое химическое исследование, в сущности, может быть предметом… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ОРГАНИЧЕСНАЯ ХИМИЯ — первоначально составляла часть химии вообще и не имела особого названия; позже под О. х. стали разуметь химию веществ, встречающихся только в животном и растительном организме. Берцелиус (Berzelius) определил в 1827 г. О. х. как химию… …   Большая медицинская энциклопедия

  • СУДЕБНАЯ ХИМИЯ — СУДЕБНАЯ ХИМИЯ. Область С. х. составляют все аналитические исследования, производимые по поручению судебных властей, административных органов в деле предварительных дознаний, сан. охраны и гл. обр. по заданиям ин та судебномедицинских экспертов и …   Большая медицинская энциклопедия

  • Основание (химия) — У этого термина существуют и другие значения, см. Основание. Основания  класс химических соединений. Основания (основные гидроксиды)  сложные вещества, которые состоят из атомов металла или иона аммония и гидроксогруппы ( OH). В водном… …   Википедия

  • Алкалоиды — Первый изолированный алкалоид, морфин, был выделен в 1804 г. из опийного мака (лат. Papaver somniferum) Алкалоиды (от лат. …   Википедия

  • — Химическая структура эфедрина  алкалоида, производного фенилэтиламина Не следует путать с Альдегид. Алкалоиды  большая группа азотсодержащих органических соединений, обладающих свойствами слабого основания, часто имеющих достаточно сложную… …   Википедия

  • Индольные алкалоиды — Структурная формула индола Индольные алкалоиды  класс алкалоидов, содержащих в своей структуре ядро индола или его производных …   Википедия

  • АЛКАЛОИДЫ — C древнейших времен человек использовал алкалоиды как лекарства, яды и колдовские зелья, однако структура многих из этих соединений была определена относительно недавно. Термин алкалоид ( похожий на щелочь ) был предложен в 1819 фармацевтом… …   Энциклопедия Кольера

  • books.academic.ru

    А. П. Орехов. Химия алкалоидов

  • ХИМИЯ — совокупность наук, предмет к рых составляют соединения атомов и превращения этих соединений, происходящие с разрывом одних и образованием других межатомных связей. Различные химия, науки отличаются тем, что они занимаются либо разными классами… …   Философская энциклопедия

  • Химия природных соединений — (ХПС)  раздел органической химии, изучающий химические соединения, входящие в состав живых организмов, природные пути их превращений и методы искусственного получения. Как наука, химия природных соединений возникла одновременно с… …   Википедия

  • ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ — наука, изучающая соединения углерода с др. элементами (органические соединения), а также законы их превращений. Назв. О. х. возникло на ранней стадии развития науки, когда предмет изучения ограничивался соед. углерода растит, и животного… …   Химическая энциклопедия

  • Судебная химия — представляет собою часть прикладной, преимущественно аналитической, химии и в широком смысле слова является почти необъятной по изобилию и разнообразию разрешаемых ею задач, ибо всякое химическое исследование, в сущности, может быть предметом… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ОРГАНИЧЕСНАЯ ХИМИЯ — первоначально составляла часть химии вообще и не имела особого названия; позже под О. х. стали разуметь химию веществ, встречающихся только в животном и растительном организме. Берцелиус (Berzelius) определил в 1827 г. О. х. как химию… …   Большая медицинская энциклопедия

  • СУДЕБНАЯ ХИМИЯ — СУДЕБНАЯ ХИМИЯ. Область С. х. составляют все аналитические исследования, производимые по поручению судебных властей, административных органов в деле предварительных дознаний, сан. охраны и гл. обр. по заданиям ин та судебномедицинских экспертов и …   Большая медицинская энциклопедия

  • Основание (химия) — У этого термина существуют и другие значения, см. Основание. Основания  класс химических соединений. Основания (основные гидроксиды)  сложные вещества, которые состоят из атомов металла или иона аммония и гидроксогруппы ( OH). В водном… …   Википедия

  • Алкалоиды — Первый изолированный алкалоид, морфин, был выделен в 1804 г. из опийного мака (лат. Papaver somniferum) Алкалоиды (от лат. …   Википедия

  • — Химическая структура эфедрина  алкалоида, производного фенилэтиламина Не следует путать с Альдегид. Алкалоиды  большая группа азотсодержащих органических соединений, обладающих свойствами слабого основания, часто имеющих достаточно сложную… …   Википедия

  • Индольные алкалоиды — Структурная формула индола Индольные алкалоиды  класс алкалоидов, содержащих в своей структуре ядро индола или его производных …   Википедия

  • АЛКАЛОИДЫ — C древнейших времен человек использовал алкалоиды как лекарства, яды и колдовские зелья, однако структура многих из этих соединений была определена относительно недавно. Термин алкалоид ( похожий на щелочь ) был предложен в 1819 фармацевтом… …   Энциклопедия Кольера

  • books.academic.ru

    XuMuK.ru - АЛКАЛОИДЫ - Химическая энциклопедия


    АЛКАЛОИДЫ (от позднелат. alcali-щёлочь и греч. eidos-вид), азотсодержащие орг. основания прир. (преим. растительного) происхождения. Помимо С, Н и N молекулы алкалоиды могут содержать атомы S, реже-С1 или Вг. Обычно алкалоидам присваивают тривиальные названия, используя видовые или родовые названия алкалоидоносов в с прибавлением суффикса "ин", напр. атропин (выделен из растения Atropa belladonna), стрихнин (выделен из Strychnos nux Vomica). Наиб. принятая классификация алкалоидов основана на строении углеродно-азотного скелета молекулы (напр., изохинолиновые алкалоиды, пептидные алкалоиды, пиридиновые алкалоиды, пуриновые алкалоиды, хиназолиновые алкалоиды, хинолиновые алкалоиды). Алкалоиды классифицируют также по филогенетич. признаку, объединяя в одну группу все соед., выделенные из растений одного рода (напр., алкалоиды дафнифиллума, алкалоиды ипекакуаны, алкалоиды ликоподиума). Иногда алкалоиды систематизируют по их биогенетич. предшественникам, различая группы алкалоидов, в биосинтезе к-рых участвуют орнитин и пролин, лизин, фенилаланин, триптофан, антраниловая к-та и гистидин. Однако такая классификация часто не позволяет однозначно отнести тот или иной алкалоид, особенно сложной структуры, к определенной группе.

    Выделено неск. тысяч алкалоидов. Содержание их в растениях невелико (0,001-2%), однако известны уникальные растения, в к-рых оно достигает 10-18% (напр., хинное дерево, листья табака, трахелантус). Часто алкалоиды локализуются лишь в определенных органах растения, напр. в листьях, семенах, клубнях, корнях, коре. Хим. структура и содержание алкалоидов в растении обычно сильно зависят от периода вегетации растения и места его произрастания. Многие алкалоиды, особенно сложного строения (напр., морфин, хинин), специфичны для растений определенных родов и даже семейств, что широко используется для установления их филогенетич. родства.

    Большинство алкалоидов-гетероциклич. соединения. В растениях они существуют обычно в виде солей орг. к-т.

    Алкалоиды экстрагируют (обычно с помощью СНС13 или С1СН2СН2С1) из предварительно смоченного щелочными агентами (NH4OH, Na2CO3 и др.) растит. сырья либо непосредственно из этого сырья водным р-ром к-ты или спиртом, напр. метанолом, этанолом.

    Структурное многообразие и относит. доступность алкалоидов позволяют широко использовать их в кач-ве модельных соед. при изучении взаимосвязи структуры с физиол. активностью или физ.-хим. св-вами. Нек-рые алкалоиды-сильные яды (напр., стрихнин, тубокурарин). Многие алкалоиды обладают специфическим, зачастую уникальным физиол. действием и используются в медицине (напр., атропин, кодеин, кофеин, папаверин, эфедрин).


    ===
    Исп. литература для статьи «АЛКАЛОИДЫ»: Орехов А.П., Химия алкалоидов, 2 изд., М., 1955; ЮнусовС.Ю., Алкалоиды. Справочник, 3 изд.. Таш., 1981; Boit H.-G., Ergebnisse der Alkaloid-Chemie bis 1960, В., 1961; Pelletier S. W., Chemistry of the alkaloids, N.Y., 1970. М. С. Юнусов.

    Страница «АЛКАЛОИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

    Еще по теме:

    www.xumuk.ru

    XuMuK.ru - ПИРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ - Химическая энциклопедия


    ПИРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле остаток пиридина или пиперидина. Широко распространены в природе (найдены в растениях 27 семейств) и включают более 120 представителей. Пиридиновые алкалоиды можно разделить на след. группы: 1) простые производные пиридина и пиперидина; 2) би- и трициклические неконденсир. производные пиридина и пиперидина; 3) бициклические конденсир. производные пиридина; 4) сесквитерпеноидные алкалоиды. К пиридиновым алкалоидам относят также алкалоиды ликоподиума.

    Пиридиновые алкалоиды первой группы выделены из растений родов болиголов (Conium) семейства зонтичных, лобелия (Lobelia) семейства колокольчиковых, клещевина (Ricinus) семейства молочайных, из коры гранатового дерева (Punica granatum L.) семейства гранатовых, плодов арековой пальмы (Агеса catechu L.) семейства пальмовых. Важнейшие представители: кониин (ф-ла I) - первый алкалоид, к-рый удалось синтезировать (в 1886), лобелии (II), ареколин (III) и рицинин (IV).

    Представители второй группы - анабазин, никотеллин (V) и никотин (VI). Последний является основным алкалоидом табака (Nicotiana tabacum) семейства пасленовых, представляет собой жидкость с т. кип. 246°С/730 мм рт. ст., d4 1,018, [a]D -1690C, раств. в воде. Получается из отходов табачного произ-ва. Никотин-яд (летальная доза для человека -40 мг/кг).

    Пиридиновые алкалоиды третьей группы выделены из растений родов горечавка (Gentiana), мытник (Pedicularis), коровяк (Verbascum), валериана (Valeriana), актинидия (Actinidia), подорожник (Plantago) и др. Алкалоиды этой группы имеют в своей структуре пиридиновое кольцо, конденсированное с пяти-, шести- или семичленным циклом, как, напр., у генцианина (VII), педикулинина (VIII) и актинидина (IX).

    Пиридиновые алкалоиды четвертой группы выделены из растений рода бересклет (Euonymus) семейства бересклетовых. Молекулы этих алкалоидов содержат кроме пиридинового кольца 16-членный макроцикл и сесквитерпеновую часть, представляющую собой полиольный эфир, как у эвонина (X).

    Большинство пиридиновых алкалоидов-вязкие жидкости с резким запахом или кристаллич. в-ва с низкими т-рами плавления. Их окисление приводит к образованию пиридинкарбоновых к-т. Многие пиридиновые алкалоиды ядовиты, напр. кониин вызывает паралич двигательных нервов. Нек-рые применяются в медицине, в частности лобелин-как стимулятор дыхания.

    Лит.: Орехов А. П., Химия алкалоидов, 2 изд., M., 1955; Crombie L. [а.о.], "J. Chem. Soc. Chem. Comm.", 1978, v. 3, p. 107-08. С. F. Арипова.

    www.xumuk.ru


    Смотрите также